La FDA (Food and Drug Administration aux États-Unis) a autorisé TIBSOVO® (comprimés d’ivosidénib) qui devient le premier traitement autorisé aux États-Unis contre le cholangiocarcinome avec mutation IDH1 précédemment traité. Cette décision fait suite à des résultats positifs de phase III montrant une amélioration significative de la survie sans progression chez 32 % des patients à 6 mois et 22 % à 12 mois, par rapport à 0 % dans le groupe placebo. Le cholangiocarcinome est un cancer rare et agressif des canaux biliaires.